Ngày 08/6/2017, Sở Y tế tỉnh Thừa Thiên Huế ban hành Công văn số 1364/SYT-NVD về việc chất lượng thuốc, trong đó thông báo đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc sau: - Viên nén Opetrypsin 4200USP (Chymotrypsin 4200 đơn vị USP), SĐK: VD-21682-14, SKS: 080716, HSD: 21/7/2018  do Cty CP Dược phẩm OPV sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. - Viên nang Cobxid-200 Nic (Celecoxid 200mg), SĐK: VD-22650-15, SKS: 611049, HSD: 23/11/2019 do Cty TNHH Dược phẩm USA -NIC sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Công văn số 7436/QLD-CL ngày 29/5/2017 của Cục Quản lý Dược thông báo về thuốc giả Prednisolon 5mg

Công văn số 4568/QLD-CL ngày 10/4/2017 của Cục Quản lý Dược thông báo về thuốc giả Vastarel 20mg

Công văn số: 52/SYT-NVD ngày 12 tháng 01 năm 2017

Công văn số: 3002/SYT-NVD ngày 28 tháng 12 năm 2016.

Theo công văn số 767/SYT-NVD ngày 05/04/2016 của Sở Y tế Thừa Thiên Huế về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc, Sở Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi  Viên nang Piroxicam Capsules BP 20mg (Số lô: BC 0115024; Hạn dùng: 16.01.2018; Số đăng ký: VN-14947-12) do Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ đồng đều khối lượng.

Theo công văn số 758/SYT-NVD ngày 04/04/2016 của Sở Y tế Thừa Thiên Huế về việc thông báo chất lượng mỹ phẩm, Sở Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi 02 loại mỹ phẩm do vi phạm về ghi nhãn.

Theo công văn số 753/SYT-NVD ngày 04/4/2016 của Sở Y tế Thừa Thiên Huế về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc, Sở Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi 01 vắc-xin và 81 thuốc gồm: - 01 Vắc-xin do Cơ sở sản xuất không đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP theo đánh giá của đoàn thanh tra WHO ngày 26-30/11/2015. - 02 Thuốc do Thuốc được sản xuất không đúng với hồ sơ đăng ký đã được Bộ Y tế xét duyệt. - 37 Thuốc do Cung cấp giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc không đúng quy định, sản xuất thuốc tại cơ sở khác theo hình thức mượn giấy phép. - 42 Thuốc do Hết hạn số đăng ký.

  Kính gửi: Các đơn vị kinh doanh mỹ phẩm Chi tiết xem file đính kèm

Thuốc sản xuất trong nước khá bình đẳng với thuốc ngoại về chỉ tiêu chất lượng, về đấu thầu vào hệ thống các bệnh viện. Nhưng đôi khi thuốc sản xuất trong nước vẫn chưa được ưu tiên sử dụng, bị mang tiếng là kém chất lượng. Chung quanh vấn đề này, phóng viên Nhân Dân hằng tháng đã có cuộc trao đổi với ông Nguyễn Đăng Lâm (ảnh bên), Phó viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương để có cái nhìn khách quan về chất lượng thuốc trong nước.