Tìm kiếm tin tức
V/v đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo Công văn số 850/SYT-NVD
Ngày cập nhật 16/04/2018

Căn cứ Thông tư số 09/2010/TT-BYT, ngày 28/04/2010 của Bộ Y tế về việc hướng dẫn quản lý chất lượng thuốc;

Thực hiện công văn số 6026/QLD–TTra ngày 05/4/2018 của Cuc Quản lý Dược về việc thuốc giả Zinnat 500mg; Báo cáo số 121/BC–KNH ngày 09/4/2018 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Thừa Thiên Huế về việc mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng;

Sở Y tế tỉnh Thừa Thiên Huế đã có Công văn số 850/SYT-NVD ngày 11/4/2018 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng như sau:

TT

Tên thuốc, hàm lượng,

SĐK, SKS, hạn sử dụng

Nơi sản xuất

Lý do

1

Zinnat 500mg Film Tablet, trên nhãn in   “Sefuroksim aksetil 20 film tablet”, số giấy phép: 14209/QLD – KD ngày 30.8/2013, Parti no: C763039, Son kul. Ta: 01 – 2019; trên nhãn phụ ghi mạo danh: nhà sản xuất Công ty Glaxo Operatione UK Ltd – Anh, doanh nghiệp nhập khẩu Công ty Cổ phần Armephaco (địa chỉ: 118 – Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội)

 

Không có phản ứng định tính của Cefuroxime Acetyl

2

Viên nén dài Tunrit (Vitamin B1: 129mg; Vitamin B6: 131mg;

Vitamin B12: 148mcg)

SĐK: VD – 18995 – 13;

SKS: 629802; HSD: 15/11/2019

Công ty CP Dược phẩm Phương Đông

Hàm lượng Cyanocobalamin (Vitamin B12) không đạt


Tin bài: Trần Công Dũng – Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Thừa Thiên Huế

Các tin khác
Xem tin theo ngày  
Thống kê truy cập
Truy cập tổng 1.463.172
Truy cập hiện tại 291